Ashfield Healthcare

Unser Kunde vermarktet ein Portfolio von führenden Markenprodukten und erfolgreichen Präparaten in den Bereichen Zentralnervensystem (ZNS), Ophthalmologie, Medizinische Ästhetik und Dermatologie, Gastroenterologie, Frauengesundheit, Urologie.

Für die Region Frankfurt suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, zur Festanstellung durch unseren Kunden, einen:


Senior Drug Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

                                                                           
IHRE AUFGABEN

• Betreuung von Zulassungsprojekten weltweit
• Durchführung europäischer Zulassungsverfahren (MRP, DCP, NP)
• Erstellung und Durchführung von Variations und Renewals
• Aktualisierung und Pflege von Zulassungsdossiers
• Aufarbeitung von zulassungsrelevanten Unterlagen
• Kommunikation mit Behörden, Partnern und externen Dienstleistern
• Idealerweise Erstellung von PSURs und RMPs

                                
IHRE QUALIFIKATIONEN

• Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie, Medizin, Tiermedizin, Biologie oder Chemie
• Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs und/oder CMC in der pharmazeutischen Industrie
• Eigenverantwortliches Arbeiten
• Fließende Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift sowie sehr gute Deutschkenntnisse auf muttersprachlichem Niveau

                          
UNSER ANGEBOT

• Eine unbefristete Anstellung bei unserem Kunden
• Leben und Arbeiten in der Metropolregion Rhein-Main
• Attraktive Vergütung

                                                                    
                                                                                  
WIR FREUEN UNS AUF SIE
                                                                           
Eine Bewerbung lohnt sich auch, wenn diese Vakanz nicht gänzlich Ihren Vorstellungen entspricht. Durch unser Netzwerk mit über 400 Vakanzen finden wir die passende Position für Sie.

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